Thứ sáu, 01/11/2024
IMG-LOGO

Câu hỏi:

19/07/2024 414

Sản phẩm chính khi oxi hóa các ankylbenzen bằng KMnO4 /H+ là :

A. C6H5COOH.

Đáp án chính xác

B. C6H5CH2COOH.

C. C6H5CH2CH2COOH.

D. CO2.

 Xem lời giải  Xem lý thuyết

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Sản phẩm chính khi oxi hóa các ankylbenzen bằng KMnO4 /H+ là : C6H5COOH.

Đáp án cần chọn là: A

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

Gói VIP thi online tại VietJack (chỉ 400k/1 năm học), luyện tập gần 1 triệu câu hỏi có đáp án chi tiết

ĐĂNG KÝ VIP

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

1 mol toluen + 1 mol Cl2 (ánh sáng). A là

Xem đáp án » 27/08/2022 8,247

Câu 2:

A là dẫn xuất benzen có công thức nguyên (CH)n. 1 mol A cộng tối đa 4 mol H2 hoặc 1 mol Br2 (dd). Vậy A là

Xem đáp án » 27/08/2022 3,997

Câu 3:

Cho các chất :

(1)  C6H5–CH3 

(2) p-CH3–C6H4–C2H5 

(3)  C6H5–C2H3

(4) o-CH3–C6H4–CH3 

Dãy gồm các chất là đồng đẳng của benzen là :

Xem đáp án » 27/08/2022 1,562

Câu 4:

Chất nào sau đây có thể chứa vòng benzen?

Xem đáp án » 27/08/2022 1,212

Câu 5:

Công thức tổng quát của hiđrocacbon là CnH2n+2-2a. Đối với naphtalen (C10H8), giá trị của n và a lần lượt là

Xem đáp án » 27/08/2022 1,132

Câu 6:

Cho hiđrocacbon thơm 

Tên gọi của hiđrocacbon trên là

Xem đáp án » 27/08/2022 1,089

Câu 7:

Cho sơ đồ

Nhóm X, Y phù hợp sơ đồ trên là

Xem đáp án » 27/08/2022 972

Câu 8:

C2H2  A  B  m- bromnitrobenzen A và B lần lượt là:

Xem đáp án » 27/08/2022 713

Câu 9:

Chất có tên là gì?

Chất có tên là gì? A. 1-butyl-3-metyl-etylbenzen (ảnh 1)

Xem đáp án » 27/08/2022 428

Câu 10:

Ứng với công thức phân tử C8H10 có bao nhiêu cấu tạo chứa vòng benzen ?

Xem đáp án » 27/08/2022 325

Câu 11:

Thể tích không khí (đktc) cần dùng để đốt cháy hoàn toàn 0,1 mol benzen là (biết trong không khí O2 chiếm 20% thể tích)

Xem đáp án » 27/08/2022 297

Câu 12:

Đốt cháy hết 9,18 gam 2 đồng đẳng kế tiếp thuộc dãy của benzen A, B thu được H2O và 30,36 gam CO2, Công thức phân tử của A và B lần lượt là

Xem đáp án » 27/08/2022 275

Câu 13:

Khi trên vòng benzen có sẵn nhóm thế –X, thì nhóm thứ hai sẽ ưu tiên thế vào vị trí m - . Vậy –X là những nhóm thế nào ?

Xem đáp án » 27/08/2022 248

Câu 14:

Đề hiđro hóa etylbenzen ta được stiren, trùng hợp stiren ta được polistiren với hiệu suất chung 80%. Khối lượng etylbenzen cần dùng để sản xuất 10,4 tấn polistiren là

Xem đáp án » 27/08/2022 204

LÝ THUYẾT

A - Benzen và đồng đẳng

I - Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo

1. Dãy đồng đẳng của benzen

- Dãy đồng đẳng của benzen có công thức chung là CnH2n – 6 (n ≥ 6).

2. Đồng phân, danh pháp

- Cách đọc tên theo danh pháp hệ thống:

Tên = số chỉ vị trí nhánh + tên nhánh + benzen

Lưu ý:

+ Đánh số trên vòng sao cho tổng vị trí nhánh trên vòng là nhỏ nhất.

+ Nếu 2 nhóm thế trên vòng benzen ở vị trí: 1,2 – ortho; 1,3 – meta; 1,4 – para.

Thí dụ:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1) : có tên thông thường là toluen, tên thay thế là metylbenzen.

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1): có tên thông thường là p-xilen, tên thay thế là 1,4-đimetylbenzen (p-đimetylbenzen).

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

Bảng 1: Tên và hằng số vật lí của một số hiđrocacbon thơm đầu dãy đồng đẳng

- Từ C8H10 trở đi có các đổng phân về vị trí tương đối của các nhóm ankyl xung quanh vòng benzen và về cấu tạo mạch cacbon của mạch nhánh.

3. Cấu tạo

- Công thức cấu tạo của benzen (C6H6) là: Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

II. TÍNH CHẤT VẬT LÍ

- Các hiđrocacbon thơm đều là chất lỏng hoặc rắn ở điều kiện thường, chúng có nhiệt độ sôi tăng theo chiều tăng của phân tử khối.

- Các hiđrocacbon thơm ở thể lỏng có mùi đặc trưng, không tan trong nước và nhẹ hơn nước, có khả năng hoà tan nhiều chất hữu cơ.

III. TÍNH CHẤT HOÁ HỌC

    Các đồng đẳng của benzen có tính chất của vòng benzen và có tính chất của mạch nhánh ankyl.

1. Phản ứng thế

a) Thế nguyên tử H của vòng benzen

* Phản ứng với halogen

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

- Nếu cho các ankylbenzen phản ứng với brom trong điều kiện có bột sắt sẽ thu được hỗn hợp sản phẩm thế brom chủ yếu vào vị trí para và ortho so với nhóm ankyl:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

* Phản ứng với axit nitric

 Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)        

* Quy tắc thế: Các ankylbenzen dễ tham gia phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen hơn benzen và sự thế ưu tiên ở vị trí ortho và para so với nhóm ankyl.

b) Thế nguyên tử H của mạch nhánh

- Nếu đun toluen hoặc các ankylbenzen với brom, sẽ xảy ra phản ứng thế nguyên tử H của mạch nhánh tương tự ankan.

Thí dụ:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)         

2. Phản ứng cộng

a) Cộng hiđro

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

b) Cộng clo

      Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)   

3. Phản ứng oxi hoá

a) Phản ứng oxi hoá không hoàn toàn

- Benzen và các ankylbenzen không làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ thường.

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

Hình 1: Benzen và toluen không làm mất màu dung dịch KMnO4 ở nhiệt độ thường

- Khi đun nóng, benzen không làm mất màu dung dịch thuốc tím nhưng ankylbenzen làm mất màu dung dịch thuốc tím

Thí dụ: Toluen làm mất màu dung dịch kali pemanganat.

Phương trình hóa học:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

b) Phản ứng oxi hoá hoàn toàn

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)
 B - Một vài hiđrocacbon thơm khác

I. Stiren

1. Cấu tạo và tính chất vật lí

- Công thức phân tử: C8H8

- Công thức cấu tạo:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

- Stiren (còn gọi là vinylbenzen) là chất lỏng không màu, sôi ở 146°C, tan nhiều trong dung môi hữu cơ.

2. Tính chất hoá học

a) Phản ứng với dung dịch brom

  Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)       

b) Phản ứng với hiđro

         Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

c) Phản ứng trùng hợp

   Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)      

II. Naphtalen

1. Cấu tạo và tính chất vật lí

- Công thức phân tử: C10H8

- Phân tử naphtalen có cấu tạo phẳng:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

- Naphtalen (băng phiến) là chất rắn, nóng chảy ở 80°C, tan trong benzen, ete,... và có tính thăng hoa.

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

Hình 2: Thí nghiệm naphtalen thăng hoa

2. Tính chất hoá học

- Naphtalen không làm mất màu dung dịch KMnO4 ở điều kiện thường.

- Naphtalen có tính chất hóa học tương tự benzen.

a) Phản ứng thế

- Naphtalen tham gia phản ứng thế tương tự benzen, nhưng phản ứng xảy ra dễ dàng hơn và thường ưu tiên thế vào vị trí số 1.

 Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)        

         b) Phản ứng cộng

- Khi có chất xúc tác, naphtalen cộng hiđro tạo ra đecalin:

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)         

C - Ứng dụng của một số hiđrocacbon thơm

- Benzen và toluen là nguyên liệu rất quan trọng cho công nghiệp hoá học.

- Nguồn cung cấp benzen, toluen chủ yếu là từ nhựa than đá và từ sản phẩm đề hiđro đóng vòng hexan, heptan tương ứng.

Bài 35: Benzen và đồng đẳng. Một số hiđrocacbon thơm khác (ảnh 1)

Hình 3: Một số ứng dụng của hiđrocacbon thơm

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »